الوكالة المغربية تكشف سبب سحب دواء “ليكتيل” من الصيدليات

أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن قرار سحب عدد من دفعات دواء “ليكتيل” (LECTIL 16 MG) من الصيدليات ومؤسسات الصحة العمومية والخاصة، وذلك بعد تسجيل نتائج غير مطابقة لمعايير الجودة خلال اختبارات الاستقرار الدوائي.

ويُستخدم هذا الدواء بشكل رئيسي في علاج الدوار والأعراض المصاحبة له، وقد تم اتخاذ قرار السحب بشكل وقائي، حسب ما أفاد به مصدر مسؤول من الوكالة، موضحا أن التحاليل التي أجراها أحد المختبرات الصيدلانية كشفت تراجعا في استقرار تركيبة الدواء مع مرور الوقت، ما قد يؤثر على فعاليته.

لا خطر صحي مباشر.. لكن الوقاية أولا

وشدد المصدر ذاته في تصريح لموقع الشركة الوطنية للإذاعة والتلفزة، على أن قرار السحب لا يعود إلى خطر صحي مباشر على المرضى، بل يأتي في إطار إجراءات وقائية تهدف إلى ضمان الجودة والأمان الدوائي، مضيفا أنه “إلى حدود الآن، لم تُسجل أي حالات أو شكاوى من آثار جانبية مرتبطة باستعمال الدواء”.

ومع ذلك، أوضحت الوكالة أن بعض الدفعات بدأت تفقد معايير الاستقرار الكيميائي مع اقتراب انتهاء صلاحيتها، مما قد يؤدي إلى ضعف في الفعالية العلاجية أو تغير طفيف في خصائص المنتج.

تعليمات صارمة للصيادلة والأطباء

على إثر القرار، عمّمت الوكالة تنبيها رسميا على الصيادلة والأطباء والموزعين، دعتهم فيه إلى:

– سحب الدواء فورا من الصيدليات.

– إبلاغ المرضى بعدم استعمال الأقراص المتبقية، وإرجاعها إلى الصيدلية.

– عدم وصف الدواء مجددا من طرف الأطباء، مع اقتراح بدائل علاجية آمنة.

– ضمان المتابعة الطبية للمرضى الذين كانوا يخضعون للعلاج به، عند الحاجة.

وتأتي هذه الخطوة في سياق حرص الوكالة المغربية للأدوية على ضمان جودة العلاجات المقدمة للمواطنين، وتعزيز الثقة في المنظومة الدوائية الوطنية.